Rixacam 20 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

rixacam 20 mg apvalkotās tabletes

adamed pharma s.a., poland - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Razarxo 2,5 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

razarxo 2,5 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Razarxo 10 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

razarxo 10 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg

Razarxo 15 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

razarxo 15 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Razarxo 20 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

razarxo 20 mg apvalkotās tabletes

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg

Nolpaza 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

nolpaza 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

krka, d.d., novo mesto, slovenia - pantoprazols - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Adenuric Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - podagra - antigut preparāti - 80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par tumora līzes sindromu (tls). adenuric ir norādīts pieaugušie.

Xarelto Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Druniler 120 mg apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

druniler 120 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg